泰事達密閉系統

在制作藥品專業市場跟隨著物料使用需求的反復增漲，操作使用員和學習環境庇護、亟須留意的安全規格、空氣消毒擔保和法律專業合規性起到了的高寬比。

因為軟件擴大到制藥廠工作、實驗操作室和醫院門診情況的傳統意義與現代行業領域，能夠給出個性的解決辦法規劃為了能讓核心符合要求，能夠保證裝備構思和按照可達到zui大成功率，直接認知靈敏性、人類文明過程學和潔凈的供需。

一般通風/無茵工藝水平，隨后齷齪式使用間（DFB）、層流暖濕氣流體統（LAF）、無茵/通風丟開平安裝置和受到限制買進賣出丟開體統（RABS）取到了額外技能的淬煉，這類額外技能能夠提供了更的貨品、使用員或條件平安工藝水平。

齷齪式工作間內緊閉"屏"的設計的概念可以改善了工作員保養，而是比較靈活的隔開器和cRABS（緊閉受到限制流動隔開）為這些技巧供給數據了新第一代實用功能，為我們大家的客人供給數據更多的額外添加優質。

鑒于主要包括追加封閉式管理技木應用，舉個例子靈活性的"bag in-bag out"，各種封閉式管理移轉技木應用，舉個例子RTP（高速移轉端口號）各種說話碟閥技木應用，會使封閉式管理系統化設定師還可以"依照"單選題技木應用，然而相當于用應用提高和zui多的分段封閉式管理效果。這確定這個工作操作步驟期間里的封閉式管理"寬度"zui小化。

我們了解當今所有的制藥生產程序需要符合FDA或EMEA法規指導要求，主要是產品無菌保證的要求，而且理解COSHH + OSHA規定的安全和健康需求，同時考慮到了操作員環境保護的廣泛要求。

我們公司大家的交鑰匙裝備包都具有一套cGMP/GAMP的材料來執行，還包括IQ/OQ包，FDS/產品記劃申訴或其它我們公司大家產生企業的企業的標準法律，為了確保其它統計資料申訴的材料的法律合法合規、調控和安全驗證。